锦篮基因完成近亿元pre-B轮融资，并与五加和基因战略重组合并

6月16日，基因治疗新药研发公司北京锦篮基因科技有限公司（锦篮基因）近日实现对基因治疗制品生产企业北京五加和基因科技有限公司（五加和基因）的战略重组合并，并完成近亿元Pre-B轮融资用于提升AAV制品生产规模和商业化能力，支持锦篮基因新药产品注册上市。本轮融资由乾道基金领投，老股东东方富海持续加持。

据悉，北京锦篮基因科技有限公司是一家以重组腺相关病毒载体（rAAV）递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业。公司成立于2018年，以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命，造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。

  公司以“源于需求、勇于创新、专于设计、严于验证、精于制造、益于患者”为质量方针，开发了针对脊髓性肌萎缩症、庞贝病和高甘油三酯血症伴急性胰腺炎等适应症基因治疗药物在内的多项国内外自主知识产权临床阶段管线，并分别在中国人民解放军总医院第七医学中心、中国医学科学院北京协和医院、北京大学第一医院、中国人民解放军总医院第一医学中心和首都医科大学附属北京天坛医院等多个临床研究中心开展临床试验。

　　此外，公司过渡到慢性病及退行性疾病的战略规划也已完成前期研发布局，并在下一代基因治疗产品的升级迭代和药学技术研究上持续发力。公司在完成对五加和基因的战略合并后成为兼具研发、临床及生产能力的基因治疗新药企业，将进一步发力国产基因治疗药物的创新研发和生产制造，从临床需求出发，改善国内患者群体的生活及未来。

　　五加和基因生产总部位于北京大兴区生物医药基地，是一家以病毒载体规模化生产服务为核心业务的CDMO平台企业，致力于为客户提供符合GMP规范的病毒载体制品。五加和基因致力于打造极“智”基因药物中试服务平台，为pre-IND、IND及上市阶段基因药物提供符合GMP标准的病毒载体制品开发生产服务，涉及的载体种类包括腺相关病毒载体（AAV）、腺病毒载体（AdV）等，为客户提供从生产与检测工艺开发、质量研究、申报资料撰写至产品上市后连续稳定生产的全链条一体化解决方案。公司不断完善制品工艺，提升基因治疗药物产品生产质量，践行“做好药，做中国老百姓用得起的基因药”的理念。2023年初五加和基因完成与锦篮基因重组合并后成为锦篮公司基因药物生产中心，其原有CDMO业务将由其子公司北京京谱迪基因科技有限公司承接开展。

责任编辑： 椰子