硕迪生物在纳斯达克上市，专注小分子GPCR靶向新药开发
美国时间2月2日，硕迪生物（Structure Therapeutics）正式在纳斯达克上市。硕迪生物是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于代谢性疾病和肺部疾病的新型口服小分子疗法。目前，该公司专注于G蛋白偶联受体（GPCR）靶向疗法开发，在研管线已有2款进入临床开发阶段。
截图来源：纳斯达克官网
根据硕迪生物招股书介绍，GPCR调节多种不同的生理和病理过程，大约每三种上市药物中就有一种靶向GPCR相关通路，已经为糖尿病、双相情感障碍、哮喘、高血压和心血管疾病等广大患者带来创新疗法。然而，这类靶向疗法的创新药开发仍面临诸多挑战，包括：1）细胞表面的表达水平低；2）多亚基肽GPCR受体的复杂性；3）难以获得作为药物设计基础的相关晶体结构；4）通过多种细胞内信号通路的非特异性信号传导，可能会增加副作用。
为此，硕迪生物开发了一个旨在解决这些关键挑战的平台，使该公司能够发现有效靶向GPCR的小分子药物。该公司的药物开发平台结合了计算化学、可视化分子相互作用和智能数据整合方面的最新进展，旨在设计出具有“best-in-class”潜力的小分子药物，以克服当前生物药和多肽药物的局限性。目前，该公司正在推进多款产品的开发，重点关注全球范围内需求未得到满足的慢性疾病，包括心血管、代谢和肺部疾病，已有2种小分子化合物进入临床阶段。
其中，GSBR-1290是一种口服的小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，正在开发用于治疗2型糖尿病和肥胖患者。GLP-1R是一个经过验证的治疗糖尿病和肥胖的药物靶点。此前，GSBR-1290已于2022年9月完成了1期单次递增剂量研究。该产品通常耐受性良好，表现出剂量依赖性药代动力学（PK）和药理学（PD）活性。硕迪生物于2023年1月启动了1b期多次递增剂量研究，并预计2023年下半年启动2型糖尿病和肥胖症的2a期概念验证研究。
▲硕迪生物在研管线（图片来源：硕迪生物招股书）
另一款已进入临床试验阶段的候选药物ANPA-0073，是一款靶向apelin受体（APJR）的小分子产品候选物，拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。2022年9月，硕迪生物完成了该产品1期单次递增剂量研究和多次递增剂量研究，显示ANPA-073在健康人体志愿者中耐受性一般良好。
此外，硕迪生物还正在开发下一代GLP-1R候选药物，包括GLP-1R/GIPR双重激动剂，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖患者；一种分化的溶血磷脂酸1受体（LPA1R）拮抗剂，拟用于治疗特发性肺纤维化。
公开资料显示，硕迪生物于2021年10月宣布完成1亿美元B轮融资；2022年8月，该公司又完成了3300万美元的超额认购融资。此次硕迪生物登陆纳斯达克，意味着该公司在资本市场开启了新征程。期待在资本的助力下，该公司在研产品得到加速开发，尽快帮助到全球病患。
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责任编辑： 云舒
