丹擎医药完成Pre-A轮融资，开发“合成致死”新药

丹擎医药成立于2021年，旨在利用“合成致死”原理开发“first-in-class”药物，以满足患者的临床需求并推动医疗创新。自成立以来，丹擎医药已累计融资超亿元，其中天使轮融资由幂方健康基金独家领投。

本次完成的Pre-A轮融资资金主要用于完善公司的药物研发及转化医学平台，推进在研产品管线临床前研发。目前，丹擎医药产品管线中前两款潜在“first-in-class”产品预计于2024年进行中美IND申请并陆续进入临床研究阶段。

合成致死是近年来得到临床验证的抗癌药物开发理念。具体来说，癌细胞携带大量的基因突变，这些突变让它们与健康细胞相比具有不同的特征，然而同时也可能产生独特的弱点。通过探索这些弱点，可以在杀死癌细胞的同时避免伤害健康细胞。合成致死理念的范例之一是PARP抑制剂，它在杀伤携带BRCA基因突变的癌细胞同时，减少对健康细胞的影响。

丹擎医药董事长兼首席执行官周文来博士表示，感谢红杉资本中国基金和夏尔巴投资的认可，以及原有股东幂方健康基金的继续支持。“合成致死”是肿瘤精准靶向治疗的新兴领域，丹擎医药将利用自身独特技术优势的靶点发现和验证平台、HDDP药物发现平台、以及转化医学平台，加速推进公司自主研发的多项新靶点药物进入临床研究阶段。丹擎医药将继续以国际化的视野，在全球范围内与专业投资机构、产业同行、科研单位广泛展开合作，以期尽早将更有效的产品推向全球，使患者获益。

红杉中国基金董事总经理顾翠萍博士表示：“‘合成致死’领域是一个研究方法相对独立的新兴领域，且已经有一些令人振奋的验证性结果。丹擎团队的创新药物研发经验，对于新靶点的生物学研究和转化能力，海外license-out的能力，都是非常突出的。我们很高兴能参与到公司的成长当中，希望能够陪伴和帮助公司在这个新兴领域取得更大的突破，以满足更多的临床需求，造福更多的患者。”

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责任编辑： 云舒