奥达生物AOD113408注射液获批临床，深耕多肽长效化修饰技术
近日
成都高新区生物医药企业
成都奥达生物科技有限公司
（以下简称“奥达生物”）
接连传来发展好消息
●其自主研发的GLP-1R/GCG双受体激动剂AOD113408注射液（用于非酒精性脂肪肝治疗）正式获得国家药监局临床试验批准；
●同时公司A轮融资获道远资本3000万元领投。
奥达生物成立于2017年，总部位于成都高新区，是一家专注于多肽长效化修饰技术的创新药企，涉及T2DM、超重/肥胖、NASH、镇痛、骨质疏松、心衰、肠炎等慢病领域创新药物研究。公司先后获评2021年高新技术企业、2021年高新区瞪羚企业、2022年四川省专精特新中小企业。
此次获批临床的AOD113408注射液，是奥达生物基于自主研发的长效化修饰技术的又一成果。
该技术通过精准突变肽链关键位点保护降低氨基酸抗酶解，联合应用多种修饰显著延长多肽血浆半衰期。相较于传统PEG、融合蛋白等修饰技术，该技术长效化修饰后保留多肽活性、延长半衰期，临床用药量低、成本大幅降低，为慢病患者便捷用药、长期用药提供保障。
目前，奥达生物正推进包括AOD113408注射液在内的13个I类多肽创新药项目，其中8项已完成成药性研究，3项获I期临床默示许可。
其中，Exd391209（长效GLP-1受体激动剂）已完成I期临床，安全性和耐受性好，0.25mg，每周一次皮下注射，连续4周可实现体重降低7.9%；
AOD170662（长效外周KOR激动剂）和AOD303204（长效降钙素）已完成药效学研究，待安全性评价完成后申请IND；
已完成对Amylin和THR-β多肽进行结构解析和修饰，待活性筛选和半衰期验证。
除最新融资外，奥达生物此前已完成PreA轮融资，投资方包括仁熙基金、松禾资本等。资本的持续青睐，源于其扎实的技术积累与发展潜力。目前，奥达生物已累计申请发明专利60余项，PCT国际专利27项，获授权发明专利18项（覆盖中、俄、日）及实用新型专利22项，技术壁垒持续夯实。
奥学深探本，达者知其然。”此次产品获批临床与融资落地，是公司发展的关键节点，也是新征程的起点。未来，奥达生物将继续深耕多肽修饰技术，为全球慢病治疗提供更多"中国方案"，让创新药惠及更多患者。
——奥达生物相关负责人表示
责任编辑： 沐锦
