估值7.38亿元!惠和生物获6800万战略投资,开发三抗TCE

来源: Medaverse
    作者: Medaverse        
10月23日,透景生命宣布基于公司长期战略发展规划,以自有资金人民币 6800万元认购惠和生物新增注册资本人民币17.5992万元。本次投资完成后,公司将持有惠和生物9.2141%的股权。惠和生物投前估值人民币6.7亿元,本次投资均交割后投后估值为人民币7.38亿元。

图片


10月23日,透景生命宣布基于公司长期战略发展规划,以自有资金人民币 6800万元认购惠和生物新增注册资本人民币17.5992万元。本次投资完成后,公司将持有惠和生物9.2141%的股权。惠和生物投前估值人民币6.7亿元,本次投资均交
割后投后估值为人民币7.38亿元。
图片
惠和生物主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发,其拥有多特异性抗体药物设计平台。依托平台自有技术已搭建针对T细胞激活的TriTE平台、NK细胞激活的CCNK平台和巨噬细胞激活的CCMφ平台的三大新药平台,可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。基于新一代共刺激信号激活T细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线CC312已完成临床研究申报(IND)并进入I期临床研究阶段,并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。现有团队主要来自复旦大学等知名学府,核心研发团队拥有近20年的大分子药物开发经验,参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下,惠和生物正致力于成为全球抗体药物创新开发引领者。
图片
惠和生物创始人 朱化星

本次投资是透景生命落实自免疾病领域“诊断-治疗-监测”全链条布局的关键举措,与公司“依托诊断技术优势延伸至治疗领域,构建生命健康全周期服务能力”的长期战略高度契合。自成立以来,公司持续深耕体外诊断领域,在自免疾病诊断赛道已形成清晰的产品矩阵与技术壁垒,通过流式荧光等核心技术平台,成功推出自身抗体谱、抗环瓜氨酸多肽抗体、血管炎抗体谱、抗磷脂抗体谱、自身免疫性肝病抗体谱、自身免疫性肾病抗体谱、肌炎抗体谱等多种常见自免疾病的辅助诊断产品。随着行业从单一诊断向“诊断+治疗”一体化服务升级,创新药物的研发、使用将与对应靶点的诊断产品互相促进。公司通过投资整合自身免疫性疾病治疗领域资源,将促进公司自身免疫检测的临床应用,有助于公司在自免疾病领域构建差异化竞争优势。

透景生命在自免诊断领域积累的技术与渠道资源,将为惠和生物药物研发及商业化提供关键支撑,显著降低项目实施风险。技术层面,透景生命已建立成熟的自免疾病生物标志物筛选与验证体系,针对系统性红斑狼疮(SLE)已实现抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗核抗体等特异性标志物的精准检测,而这些标志物正是 SLE 患者分层、疗效评估的核心指标之一,可直接为惠和生物CC312管线的临床试验提供患者入组筛选、用药疗效监测等技术支持,助力惠和生物优化临床试验设计,缩短研发周期。渠道层面,公司自免诊断产品已进入国内多家三甲医院的风湿免疫科、检验科,成熟的医院渠道资源可在CC312管线获批后,推动“诊断产品+治疗药物”的协同推广,为项目商业化奠定基础。
图片
惠和生物聚焦肿瘤和自免疾病创新治疗领域,其核心CC312管线针对的SLE等多种自身免疫疾病存在明确的临床未被满足需求,且已展现出良好的研发潜力。从临床需求看,我国SLE患者超100万人,现有治疗方案以糖皮质激素、免疫抑制剂为主,存在副作用大、长期疗效不佳等问题,临床对安全性高、能实现疾病长期缓解的创新疗法需求迫切,CC312管线的研发方向精准契合这一市场痛点。从研发进展看,标的公司已完成CC312管线的早期临床研究,数据显示,该管线在中重度SLE患者中耐受性良好,未出现严重不良反应,同时能有效降低患 者疾病活动指数(SLEDAI-2K),提升临床缓解率,核心指标优于现有部分治疗方案,为后续开展关键临床试验、推动产品上市奠定了扎实基础。此外,惠和生物研发团队具备多年自免疾病药物研发经验,熟悉NMPA等监管机构的注册审批流程,可有效推进CC312管线研发、申报工作。

责任编辑: 星月

相关资讯
写评论