凯思凯迪完成近5亿元系列融资，剑指核受体与GPCR创新药研发

凯思凯迪立足上海、面向全球，是上海创新药生态中“从源头创新到产业化落地”的典型代表。公司以结构生物学为基础，构建了差异化显著、具备国际竞争力的创新药管线，体现了团队对靶点机制理解、临床转化与成药性的系统性能力。其中，核心产品 CS0159 作为我国在 FXR 激动剂赛道中机制创新与成药进展领先的代表性项目之一，在药代动力学与安全性方面展现出突出的差异化优势，具备实现 Best-in-Class（BIC）突破的潜力，是中国科学院上海药物研究所在代谢性疾病领域原创成果转化的重要示范，也对完善上海代谢病创新药布局具有积极意义。

此次融资不仅刷新了公司单笔融资金额纪录，更凸显了资本市场对研发团队在核受体与GPCR领域“技术硬实力+管线差异化”的认可。本轮融资将重点用于两大要点，一是加速推进首发管线全球多中心临床III期试验，推动其在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、减重等适应症的全球注册；二是持续扩充在研管线矩阵，探索更多代谢疾病领域的first-in-class疗法，打造优质中国方案。

国投先导将持续发挥上海国资在产业资源协同、临床转化联动及国际化生态构建方面的综合优势，深度参与投后赋能，协同上海科研与临床体系，助力公司加速关键管线的全球临床与注册进程，在资本市场规划中持续提供支持，与公司携手推动上海原创创新药走向世界，为全球患者带来更具价值的治疗选择。

成立于 2017 年的凯思凯迪，是一家聚焦于胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段的生物技术公司，上海市专精特新企业。公司立足源头开发和临床推进核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）创新药，以原发性胆汁性胆管炎切入点，已将适应症拓展至代谢相关脂肪性肝炎、肥胖及糖尿病等代谢性疾病领域。

核心管线：

在研核心产品CS0159获得了 FDA 突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成MASH适应症的II期试验；在国内，针对PBC适应症的II期核心研究已圆满结束，显示出显著的治疗潜力，目前正紧锣密鼓地推进III期试验。与此同时，研究团队积极探索CS0159联合用药方案，开展了CS0159与GLP-1受体激动剂的联合用药研究，有望从不同角度对体重进行管理，达到增强减轻体重的效果，同时在改善肝脏脂肪变性、炎症等方面发挥协同作用，为代谢疾病的治疗提供了新的思路。

与此同时，目前公司另外两条在研管线临床试验进度稳步推进，亦展现出卓越潜力。潜在同类最佳的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验；候选药物CS060304已顺利完成临床I期主体试验，显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。