祝贺!格博生物与赛诺菲达成合作,开发分子胶降解剂

来源: 药明康德
    作者: 药明康德        
专注于研发创新分子胶降解剂的临床阶段生物技术公司格博生物(GluBio Therapeutics)今日宣布,获得赛诺菲(Sanofi)3000万美元战略股权投资。

专注于研发创新分子胶降解剂的临床阶段生物技术公司格博生物(GluBio Therapeutics)今日宣布,获得赛诺菲(Sanofi)3000万美元战略股权投资。本轮投资将支持格博生物两个核心项目GLB-005和GLB-007的研发推进,这两款药物均有望成为治疗镰状细胞病的疾病修饰疗法。

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格博生物是一家专注于发现和开发新型分子胶降解剂的生物技术公司,致力于解决遗传病、肿瘤和自身免疫性疾病等领域的未满足医疗需求。该公司凭借其专有的Glue Degrader Discovery(GDD©)平台推动系统性创新。在研疗法GLB-005旨在选择性降解WIZ蛋白,而GLB-007同时靶向WIZ和ZBTB7A蛋白。通过降解这些胎儿血红蛋白抑制因子,这两款候选药物有望激活胎儿血红蛋白表达,从而为镰状细胞病患者提供一种口服的疾病修饰治疗方案。

根据协议,赛诺菲已认购格博生物新发行的优先股。此外,格博生物授予赛诺菲优先谈判权(ROFN),以就潜在的GLB-005和GLB-007开展相关研究、开发、生产及商业化的独家许可进行谈判。产品的1期临床研究最早将在2026年底开展。

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分子胶降解剂展现广阔前景,一体化平台加速新药开发

分子胶降解剂作为一种新兴的药物治疗策略,通过介导特定蛋白质间的相互作用,为靶向传统疗法难以触及的致病蛋白提供了全新的解决方案。

作为靶向蛋白降解疗法(TPD)的重要组成部分,分子胶降解剂能够结合E3泛素连接酶,使其构象发生变化,从而得以识别全新的目标蛋白。随后,E3泛素连接酶会在目标蛋白上添加泛素标签,促使其发生降解。这类分子不仅有潜力实现对传统“不可成药”靶点的有效干预,还可调控相关信号通路的抑制或激活,为多种疾病的治疗开辟新路径。据公开资料显示,目前全球范围已有数十款在研分子胶降解剂处于临床研究阶段,覆盖癌症、自身免疫性疾病、神经系统疾病等多个治疗领域。

尽管前景广阔,分子胶降解剂的发现、开发和生产仍面临诸多挑战。充分释放其治疗潜力,离不开创新生态系统的协同努力。作为全球医药创新的赋能者,药明康德深度参与了包括分子胶在内的TPD疗法从概念到产业转化的全过程。公司不仅见证了TPD领域的迅速发展,更凭借一体化、端到端的CRDMO平台,持续助力全球合作伙伴的药物分子从发现、到开发,再到生产交付的全过程。

面对分子胶降解剂、蛋白降解靶向嵌合体等机制新颖的降解剂类型,药明康德早在相关技术兴起之初便前瞻性地布局了配套能力和技术平台,构建了集发现、合成、分析纯化和测试等能力于一体的TPD赋能平台,支持全球合作伙伴高效推进药物从早期发现迈向临床阶段。随着新型靶向蛋白降解技术的不断涌现,药明康德持续紧跟科学前沿,快速拓展技术平台,目前能力已涵盖分子胶、蛋白降解靶向嵌合体、AUTAC、LYTAC、DUBTAC、RIBOTAC、PHICS以及DAC等主要分子类型。

“格博生物此次取得的里程碑进展,进一步印证了分子胶这类蛋白降解疗法在疾病治疗领域的巨大潜力,有望为病患带来新的希望。”药明康德执行副总裁,合全药业负责人傅小勇博士表示,“在科学创新持续造福患者的进程中,药明康德也将持续依托一体化、端到端的CRDMO赋能平台,与全球合作伙伴紧密合作,加速包括分子胶在内的创新药物的研发与生产进程,推动科学成果早日惠及全球患者。”

责任编辑: 星月

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